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MID-NETによる解析の様子

Posted on 2018年11月17日 by Oshima / 0件のコメント

医薬品の業界で最近話題になることがあるキーワードに「MID-NET」という言葉があります。これは、簡単に説明するのは難しいのですが、医療情報データベースの様な物で、医薬品の安全性の評価に使用することが主眼の物で、データベ...

Posted on 2018年11月9日 by Oshima / 1件のコメント

夾雑物の基準が新薬とジェネリック医薬品で異なる医薬品の品質の基準は新薬とジェネリック医薬品で同一でなかったのか「日本ジェネリック医薬品・バイオシミラー学会」（代表理事武藤正樹）が2018.11.7に発表した声明文...

Posted on 2018年11月7日 by Oshima / 0件のコメント

聖地、普門館を訪れました普門館は長い間全日本吹奏楽コンクールの全国大会の会場になっていました。30-40年ほど前、中学生高校生だった私は、ここに来る事を目指して、日々練習を重ねていましたが、当時その夢が叶うことはありま...

Posted on 2018年11月5日 by Oshima / 0件のコメント

現場からの医療改革推進協議会第十三回シンポジウムご案内をいただきましたので、ここで紹介させていただきます。日時：11月24日（土）、25日（日）会場：一般社団法人日本建築学会　建築会館ホール — ＊この...

Posted on 2018年10月5日 by Oshima / 0件のコメント

Under-reporting of adverse drug reactions アンダーレポーティングとは市販後の副作用報告データベースを解析して、副作用を研究するにあたって、意識しておくべき問題の一つに、アンダー...

Posted on 2018年9月30日 by Oshima / 0件のコメント

「初」の報告に価値がある？日本の学会雑誌は「初」報告を主張させたい？数年前日本血液学会の英文雑誌に原稿を投稿した際に、「世界初の所見でないので掲載に値しない」というようなコメントをするレビューワーがいました。同じ学会...

Posted on 2018年9月26日 by Oshima / 2件のコメント

スタチンとフィブラートの併用原則禁忌解除へスタチンとフィブラートの併用は現在「原則禁忌」です。「原則禁忌」という言葉が禁忌かどうかよくわからない、あいまいなメッセージになりかねないという事で、添付文書の記載要領が変わり...

Posted on 2018年9月7日 by Oshima / 0件のコメント

SIDERデータの集計臨床試験ではプラセボが投与された被験者にも当然のように有害事象が起きます。多くはプラセボの「薬効」ではなく、偶発症だろうと思います。基礎疾患の症状であったり、併用薬剤の副作用であったり、さまざまな...

Posted on 2018年9月6日 by Oshima / 0件のコメント

今週のNew Engl J Med誌の記事の紹介前回、黒川先生から勧められて少し安楽死の話を書きましたが、今週のNew Engl J Med誌に、カナダで医師が自殺の手助けをする安楽死の遺体の臓器を、移植に用いる記事が...

Posted on 2018年7月29日 by Oshima / 0件のコメント

たまごぶらす 3rd コンサート 2018.7.26 (木)　19:00 – 新宿のグラムシュタインで行われました、たまごぶらすのコンサートを聴きにいきました。２部構成で曲目は次の通りです。第１部 01 ウ...