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  • 遺伝性白質疾患
  • 先天性大脳白質形成不全症

脳梁病変

太字は高頻度ないし重要と思われる所見

  • Pelizaeus-Merzbacher病(PMD)
  • 基底核及び小脳萎縮を伴う髄鞘形成不全症(HABC/HLD6)
  • 低ゴナドトロピン性性線機能低下症歯牙低形成を伴う髄鞘形成不全症(4H症候群)
  • 脳幹及び脊髄病変と下肢痙性を伴う髄鞘形成不全症(HBSL)
  • Salla病
  • EPRS関連髄鞘形成不全症
  • HSP60 chaperon病
  • TMEM106B関連髄鞘形成不全症
  • 3-ホスホグリセリン酸脱水素酵素欠損症
  • フマラーゼ欠損症
  • 原発性小頭症10型
  • 発達性てんかん性脳症5型(SPTAN1脳症)
  • グリシン脳症
  • FOXG1欠損症
  • VPS11関連髄鞘形成不全症
  • EIF2K1/EIF2AK2関連白質疾患