通常、臨床研究は文章もしくは口頭で説明を行い、患者さんから同意を得て行われます。臨床研究のうち、人体から取得された資料を用いず、診療データ等の情報のみを用いて行う研究については、国が定めた倫理指針に基づき、対象となる患者さんから直接同意を受けない場合もあります。この場合は、あらかじめ研究内容の詳細をWEBサイトにて公開し、患者さんが拒否できる機会を設けます。この手法を「オプトアウト」といいます。
  実施している研究で、オプトアウトは以下の通りです。
＊研究のために自分のデータが使用されることを望まれない場合はご連絡をください。

研究課題名	表示	備考
社会的孤立・孤独の予防教育プログラムの開発	公開文書
自殺企図患者へのフォローアップ効果に影響する因子と支援策の検討	公開文書	参照(茨城県立こころの医療センター)