神経グループでは、小児期に発症する多岐にわたる神経疾患や筋疾患、発達障害などの専門的な診療と研究を行っています。

主な対象は、てんかんなどのけいれん性疾患、筋ジストロフィーなどの神経・筋疾患、脳性麻痺、自閉スペクトラム症や注意欠如・多動症などを含む神経発達症です。

また近年では、新生児スクリーニングで発見された神経疾患に対する遺伝子治療の実施や、小児の在宅医療支援などにも取り組んでおり、先端医療から地域支援まで幅広い役割を担っています。

• Okada K, Sawada T, Ozasa S, et al. A boy with drug-resistant epilepsy and aortopulmonary collateral arteries arising from a KCNT1 variant. Brain Dev Case Rep. 2025;3:100060. doi:10.1016/j.bdcasr.2024.100060
• Sawada T, Kido J, Yae Y, et al. Gene therapy for spinal muscular atrophy is considerably effective when administered as early as possible after birth. Mol Genet Metab Rep. 2023;35:100973. Published 2023 Apr 5. doi:10.1016/j.ymgmr.2023.100973
• Sawada T, Kido J, Sugawara K, et al. Newborn screening for spinal muscular atrophy in Japan: One year of experience. Mol Genet Metab Rep. 2022;32:100908. Published 2022 Aug 2. doi:10.1016/j.ymgmr.2022.100908
• Kashiki T, Kido J, Momosaki K, et al. Mitochondrial DNA depletion syndrome with a mutation in SLC25A4 developing epileptic encephalopathy: A case report. Brain Dev. 2022;44(1):56-62. doi:10.1016/j.braindev.2021.08.005