UHCT ACReSSは、観察研究、侵襲・介入研究及び医師主導治験を対象とした単施設～多施設共同の共同の研究を支援します。試験関係者毎にきめ細かく、使い易さを追求したEDCシステムです。
ACReSSは、利用者からのご要望に応え常に進化しています。
システムは、InternetExploer、Microsoft Edge、Chromeといったマルチブラウザ対応によるクラウド環境で動作します。
Web入力画面はExcelによる定義ファイルを読み込み、選択・除外基準を含めた被験者登録フォームおよびＣＲＦフォームを自動生成します。
また、機能面でも、より多彩な試験パターンへの対応やデータ品質向上に向けた強化が図られています。
システムは、InternetExploer、Microsoft Edge、Chromeといったマルチブラウザ対応によるクラウド環境で動作します。
Web入力画面はExcelによる定義ファイルを読み込み、選択・除外基準を含めた被験者登録フォームおよびＣＲＦフォームを自動生成します。
また、機能面でも、より多彩な試験パターンへの対応やデータ品質向上に向けた強化が図られています。
主な機能強化の内容
IRB承認状況の管理
試験に参加する施設毎にIRBの承認状況を管理できます。
本画面の情報は、被験者の登録処理と連動しており、IRB承認後に本情報を更新することにより、被験者の登録が可能となります。
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症例登録フォーム生成機能
Excelで作成の定義シートを取り込むことで、試験毎に独自の症例登録のフォームを生成することができます。症例登録のフォームには以下の情報を含みます。
| ・患者背景 | ： | 年齢、性別等の任意の情報を設定可能です。 |
| ・適格性情報 | ： | 「はい、いいえ」の選択形式以外に、任意の情報（検査結果等）を登録可能です。 |
| ・割付調整因子 | ： | 割付設定との連動が可能です。 |
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CRFフォーム生成機能
Excelで作成した定義シートを取り込むことで、試験毎に独自のCRFフォームを生成することができます。
また、javascriptを用いたロジカルチェックを自由に記載することができ、複雑な条件判定を定義することが可能です。
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ダブルエントリーによるデータ品質向上
１つのCRFに対して、2名がそれぞれ別個にデータ入力し差異確認することができます。この機能により症例データの入力ミスの防止を図ることができます。
差異のある部分のみが出力されるため、入力ミスの箇所が容易に確認できます。
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