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2024.11.14 |
第36回日本医学会公開フォーラム「全ての診療領域の基礎となるゲノム医療〜ゲノム医療推進法の基本計画策定に際し考慮すべきこと〜」公開のお知らせについて
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2024.11.12 |
献血血液の研究開発等への使用に関する公募の実施について
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2024.10.07 |
医療事故情報収集等事業第78回報告書の公表について
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2024.10.07 |
医療デジタルデータのAI 研究開発等への利活用に係るガイドラインについて
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2024.10.03 |
医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて
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2024.10.03 |
第165回日本医学会シンポジウム開催のお知らせについて
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2024.09.27 |
ウパダシチニブ水和物製剤の最適使用推進ガイドラインについて
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2024.09.27 |
ペムブロリズマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について
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2024.09.20 |
ハーバード大学 T.H.Chan公衆衛生大学院 武見国際保健プログラムのフェロー募集のお知らせについて
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2024.09.19 |
メポリズマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの一部訂正について |
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2024.09.19 |
デュピルマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について
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2024.09.05 |
収録映像掲載について(2024.6.15第164回日本医学会シンポジウム)
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2024.09.02 |
メポリズマブ製剤の最適使用推進ガイドラインについて
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2024.09.02 |
ペムブロリズマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について
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2024.08.22 |
第36回日本医学会公開フォーラム オンライン参加申込開始について
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2024.08.22 |
令和6年度 死亡時画像診断（Ai)研修会の開催について
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2024.08.21 |
リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について
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2024.08.19 |
オマリズマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について
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2024.08.05 |
【MID-NETのお知らせ】ガイドライン、事務処理手続通知及び利便性向上に向けた更なる取組に関する通知の発出ついて
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2024.08.05 |
感染症危機管理専門家養成プログラム研修生募集について
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2024.08.01 |
「病院における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方」及び「地域における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方」について
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2024.07.26 |
再生医療を普遍化するためのオープンイノベーションについて
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2024.07.25 |
第35回日本医学会公開フォーラム「糖尿病，肥満症診療の進歩と問題点」の日本医学会ホームページ公開のお知らせ
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2024.07.24 |
令和5年度販売情報提供活動監視事業報告書について
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2024.07.05 |
医療事故情報収集等事業第77回報告書及び2023年年報の公表について
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2024.07.03 |
「疾病の兆候を検出し受診を促す家庭用医療機器の承認申請に当たって留意すべき事項について」の一部改正について
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2024.06.21 |
「再生医療等の安全性の確保等に関する法律及び臨床研究法の一部を改正する法律」
の公布について
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2024.06.17 |
第７回日本医療研究開発大賞の公募開始について
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2024.06.13 |
第8回研究倫理教育研修会の収録動画並びに議事要旨の公開について
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2024.06.11 |
特定臨床研究で得られた試験成績を医療機器及び再生医療等製品の承認申請に利用する場合の留意点・考え方の例示について
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2024.06.03 |
セミプリマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について
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2024.05.31 |
令和６年度診療報酬改定に伴う最適使用推進ガイドラインの取扱いについて
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2024.05.24 |
ネモリズマブ製剤の最適使用推進ガイドラインについて
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2024.05.24 |
オマリズマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
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2024.05.22 |
ペムブロリズマブ（胃癌、胆道癌、簡略版）最適GL通知について |
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2024.05.22 |
NIPTの臨床研究における課題と対応について |
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2024.05.15 |
第164回日本医学会シンポジウム開催のお知らせについて |
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2024.04.24 |
MID-NETの利便性向上に向けた更なる取組について |
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2024.04.16 |
レブリキズマブ製剤の最適使用推進ガイドラインについて |
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2024.04.03 |
訪問診療等に使用する車両に係る駐車許可の周知について |
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2024.04.01 |
トラロキヌマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
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2024.04.01 |
「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針ガイダンス」の一部改訂について |
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2024.03.29 |
「臨床研究法施行規則の施行等について」の一部改正について |
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2024.03.28 |
「使用上の注意」改訂指示通知(3月28日発出)について |
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2024.03.25 |
医療事故情報収集等事業第76回報告書の公表について |
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2024.03.22 |
医療事故調査・支援センター2023年年報の公表について |
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2024.03.22 |
第12回日本医学雑誌編集者会議（JAMJE）総会・第12回シンポジウムの収録動画並びに議事要旨の公開について |
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2024.03.01 |
医療事故の再発防止に向けた提言第19号の公表について |
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2024.02.27 |
医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドラインに関するQ＆Aについて |
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2024.02.22 |
第163回日本医学会シンポジウム「心と脳と体をつなぐ神経免疫」の収録映像について |
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2024.02.15 |
ミトコンドリア病に関する受精胚核置換研究について |
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2024.02.15 |
ヒト受精胚の作成を行う生殖補助医療研究に関する倫理指針及びヒト受精胚に遺伝情報改変技術等を用いる研究に関する倫理指針の一部改正について（添付） |
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2024.02.05 |
「MID-NET の利活用者を対象とした研修の取扱いについて」の一部改正について |
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2024.02.05 |
「ＭＩＤ−ＮＥＴの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて」の一部改正について |
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2024.02.02 |
「信頼性保証部説明会2024春〜適合性調査実施上の課題解決に向けて〜」の開催について |
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2024.01.29 |
市民公開講座「新型コロナウイルスの医学・医療・健康への影響と教訓〜われわれは何を学んだのか？」オンデマンド配信開始のご案内について |
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2024.01.26 |
第34回日本医学会公開フォーラム「女性医療を取り巻く課題」の日本医学会ホームページ公開のお知らせについて |
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2024.01.18 |
MID-NET の本格運用開始及びMID-NET の利活用に関するガイドラインの策定についての一部改定について |
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2024.01.18 |
MID-NET利便性向上に向けた更なる取組について |
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2024.01.18 |
使用上の注意改訂指示通知について |
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2024.01.12 |
医療事故情報収集等事業第75回報告書の公表について |
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2024.01.11 |
医師のセカンドキャリア就業支援プロジェクトについて |
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2023.01.05 |
加盟学会等の令和6年能登半島地震における取組み状況について |
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2023.12.28 |
レカネマブ製剤の最適使用推進ガイドラインについて |
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2023.12.28 |
イデカブタゲン ビクルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
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2023.12.12 |
テゼペルマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
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2023.12.01 |
領域横断的連携活動事業（TEAM事業）2024年度の募集について |
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2023.11.29 |
エボロクマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
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2023.11.29 |
インクリシランナトリウム製剤の最適使用推進ガイドラインについて |
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2023.11.29 |
ニボルマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの作成及び最適使用推進ガイドラインの簡略版への切替えについて |
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2023.11.29 |
デュルバルマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
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2023.11.28 |
セマグルチド製剤の最適使用推進ガイドラインの作成について |
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2023.11.21 |
第163回日本医学会シンポジウム(現地開催)のご案内について |
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2023.11.01 |
「本邦におけるオンライン診療の普及を阻害する因子の検討」のためのアンケート実施のお知らせとお願いについて |
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2023.10.26 |
献血血液の研究開発等への使用に関する公募の実施について |
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2023.10.24 |
血小板製剤への細菌スクリーニングの導入について |
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2023.10.20 |
経腸栄養分野の小口径コネクタ製品の切替えに係る方針の一部見直し等に関するQ＆Aについて |
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2023.10.13 |
MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続きの取扱いについての一部改正について |
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2023.10.13 |
MID-NETの利活用の初期段階における基礎的検討の実施要綱についての一部改正について |
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2023.10.13 |
MID-NETの本格運用開始及びMID-NETの利活用に関するガイドラインの策定についての一部改定について |
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2023.10.12 |
医療事故の再発防止に向けた提言第18号の公表について |
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2023.10.04 |
MID‐NETの利活用に関するガイドラインの一部改定について |
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2023.10.04 |
第163回日本医学会シンポジウムについて |
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2023.10.03 |
医療事故情報収集等事業第74回報告書の公表について |
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2023.09.29 |
「使用上の注意」の改訂について |
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2023.09.28 |
デュピルマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
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2023.09.28 |
日本医学会公開フォーラム 女性医療を取り巻く課題について |
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2023.08.29 |
令和5年度 死亡時画像診断（Ai)研修会の開催について |
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2023.08.29 |
令和4年度 販売情報提供活動監視事業報告書について |
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2023.08.28 |
感染症危機管理専門家(IDES)養成プログラム採用案内 について |
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2023.07.27 |
第33回日本医学会公開フォーラム「移植医療の現状と課題」の日本医学会ホームページ公開のお知らせ |
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2023.07.24 |
第162回日本医学会シンポジウム「医学教育の在り方を見直す」の収録映像掲載について |
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2023.07.18 |
第7回研究倫理教育研修会 議事要旨（配信動画含む）の日本医学会ホームページ公開のお知らせ |
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2023.07.05 |
医療事故情報収集等事業2022年年報の公表について |
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2023.07.05 |
医療事故情報収集等事業第73回報告書の公表について |
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2023.07.04 |
ペムブロリズマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの作成及び最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
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2023.06.23 |
在宅医療におけるエックス線撮影装置の安全な使用についての一部改正について |
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2023.06.21 |
ゲノム編集解説ウェブサイトの公開について |
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2023.06.08 |
レギュラトリーサイエンス総合相談ならびに戦略相談に関する実施要綱の一部改正について |
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2023.05.09 |
新型コロナウイルスワクチン戦略相談の廃止について |
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2023.04.19 |
人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針の一部改訂について |
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2023.04.18 |
第31回日本医学会総会分科会展示について |
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2023.04.05 |
医療機関のサイバーセキュリティ導入に関する手引書の改訂について |
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2023.04.05 |
医療機関における医療機器のサイバーセキュリティ確保のための手引書について |
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2023.04.04 |
特定臨床研究で得られた試験成績を医薬品の承認申請に利用する場合の留意点・考え方の例示について（添付） |
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2023.04.04 |
適応外使用に係る医療用医薬品の取り扱いに関する質疑応答集（Q＆A）について
（添付） |
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2023.04.04 |
特定臨床研究で得られた情報の薬事申請における活用のための研究の総括研究報告書及びこれを踏まえた取扱いについて（添付） |
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2023.04.04 |
ボルマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
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2023.04.04 |
遺伝子治療等臨床研究に関する指針の一部改正について |
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2023.04.04 |
人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針ガイダンスの一部改正について |
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2023.04.04 |
医療事故情報収集等事業第72回報告書の公表について |
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2023.04.04 |
ヒト受精杯の作成を行う生殖補助医療研究に関する倫理指針及びヒト受精杯に遺伝情報改変技術等を用いる研究に関する倫理指針の一部改正について |
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2023.03.31 |
宗教の信仰等を背景とする医療ネグレクトが疑われる事案への対応について
(添付1)(添付2)(添付3) |
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2023.03.29 |
日本医学会創立120周年記念事業「未来への提言」完成のご案内 |
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2023.03.27 |
医療事故調査・支援センター2022年年報の公表について |
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2023.03.17 |
セミプリマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの作成について |
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2023.03.17 |
トラロキヌマブ製剤の最適使用推進ガイドラインについて |
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2023.03.10 |
医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて |
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2023.03.10 |
人血小板濃厚液の使用時の安全確保措置の周知徹底について |
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2023.03.08 |
オンライン市民公開講座 最終回特別編 |
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2023.03.08 |
広告が可能な医師等の専門性に関する資格名等についての一部改正について |
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2023.03.07 |
医療事故の再発防止に向けた提言第17号の公表について |
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2023.03.07 |
第11回日本医学雑誌編集者会議総会・第11回シンポジウムの収録動画並びに議事要旨の日本医学会ホームページでの公開について |
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2023.03.06 |
電子処方箋に関するオンライン説明会の実施等について |
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2023.03.06 |
希少がんを対象として自ら治験を実施する者による医薬品の治験によって開発された特定のバイオマーカーに基づき投与される医薬品の承認申請に係る留意事項 |
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2023.03.06 |
医薬品の投与に関連する避妊の必要性等に関するガイダンスについて |
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2023.03.06 |
MID−NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて |
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2023.02.17 |
ニボルマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
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2023.02.17 |
アテゾリズマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
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2023.02.17 |
アベルマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
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2023.02.09 |
感染症危機管理専門家（IDES）養成プログラム採用案内 について |
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2023.01.24 |
AMEDヘルスケア社会実装基盤整備事業の公募のお知らせについて |
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2023.01.23 |
アブロシチニブ製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
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2023.01.23 |
MID-NETシンポジウム2023の開催について |
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2023.01.19 |
日本医学会創立120周年記念式典・シンポジウム オンデマンド配信について |
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2023.01.18 |
第6回オンライン市民公開講座について |
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2023.01.16 |
医師のセカンドキャリア・プロジェクトについて |
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2023.01.12 |
レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要綱の一部改正について |
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2023.01.06 |
医療事故情報収集等事業第71回報告書の公表について |
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2023.01.05 |
デュルバルマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの作成及び最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
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2023.01.05 |
臨床試験の一般指針の改正について |
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2022.12.26 |
リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
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2022.12.26 |
アキシカブタゲン シロルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
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2022.12.15 |
「医療法第6条の第11第2項の規定に基づき厚生労働大臣が定める団体」の一部改正について |
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2022.12.14 |
第31回日本医学会総会U40企画「医学研究・研究者の評価のあり方についてのアンケート」へのご協力依頼について |
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2022.12.12 |
領域横断的連携活動事業（TEAM事業）2023年度の募集について |
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2022.12.12 |
電子処方箋に関するオンライン説明会の実施等について |
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2022.12.02 |
シンポジウム「医育機関の働き方改革と研究力の向上」について |
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2022.11.30 |
医療事故調査制度の普及・啓発に関する協力依頼について |
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2022.11.22 |
テゼペルマブ製剤の最適使用推進ガイドラインについて |
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2022.11.22 |
エレヌマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
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2022.11.22 |
ガルカネズマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
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2022.11.22 |
フレマネズマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
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2022.11.22 |
献血血液の研究開発等への使用に関する公募の実施についてについて（添付） |
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2022.11.17 |
第5回オンライン市民公開講座について |
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2022.11.11 |
第32回日本医学会公開フォーラムの収録映像公開について |
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2022.10.07 |
第31回日本医学会公開フォーラムの収録映像掲載について |
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2022.10.05 |
医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取り扱いについて |
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2022.10.05 |
ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（子宮頸癌）の作成及び最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
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2022.10.05 |
最適使用推進ガイドラインの取扱いについて |
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2022.10.05 |
医薬品，医療機器等の品質，有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則及び臨床研究法施行規則の一部を改正する省令の施行について |
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2022.10.05 |
植込み型医療機器等のMR安全性に関する質疑応答集（Q＆A）（その2）について |
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2022.10.04 |
第4回オンライン市民公開講座について |
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2022.09.28 |
レジストリ又は医療情報データベースのデータを医薬品の承認申請、再審査等申請に利用する場合の信頼性担保に係る留意点に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について |
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2022.09.12 |
電子処方箋に関するオンライン説明会の実施等について |
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2022.09.08 |
「感染症危機管理専門家（IDES）養成プログラム 」採用案内について |
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2022.09.07 |
令和4年度 革新的自殺研究推進プログラムの公募実施について |
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2022.09.05 |
第160回日本医学会シンポジウム「危機にある日本の医学研究と将来展望」の収録映像掲載について |
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2022.08.30 |
チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について（添付1） |
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2022.08.29 |
ペムブロリズマブ製剤の最適使用推進ガイドライ ンの一部改正について |
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2022.08.16 |
第3回オンライン市民公開講座について |
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2022.08.05 |
令和3年度 販売情報提供活動監視事業報告書について |
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2022.07.16 |
MID−NETの利活用に関するガイドラインの一部施行について |
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2022.07.16 |
MID−NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて |
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2022.07.16 |
MID−NETの利活用者を対象とした研修の取扱いについて |
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2022.07.08 |
旧規格に適合した経腸栄養分野の小口径コネクタ製品を製造販売する場合の取扱いについて |
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2022.07.06 |
医療事故情報収集等事業第69回報告書の公表について |
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2022.07.06 |
ポリファーマシーに対する啓発資材の活用について |
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2022.06.23 |
NIPT等の出生前検査の適切な運用について |
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2022.06.16 |
「広告が可能な医師等の専門性に関する資格名等についての一部改正」についての一部訂正について(添付) |
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2022.06.16 |
人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針ガイダンスの一部改訂について(添付) |
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2022.06.08 |
第2回オンライン市民公開講座について |
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2022.06.06 |
ネモリズマブ製剤の最適使用推進ガイドラインについて |
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2022.06.06 |
医療機器及び体外診断用医薬品のリスク管理計画の策定及び公表について の一部改正について |
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2022.06.06 |
自動体外式除細動器及び体表用除細動電極の適正使用に関する情報提供等の実施について |
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2022.06.06 |
ニボルマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
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2022.06.06 |
アテゾリズマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
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2022.06.01 |
日本医学会創立120周年記念 式典・シンポジウム オンデマンド配信開始について |
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2022.06.01 |
経腸栄養分野の小口径コネクタ製品の切替えに係る方針の一部見直しについて |
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2022.06.01 |
血液製剤等に係る遡及調査ガイドラインの一部改正について |
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2022.05.12 |
イデカブタゲン ビクルユーセルの最適使用推進ガイドラインについて |
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2022.04.27 |
再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則及び臨床研究法施行規則の一部を改正する省令の施行について |
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2022.04.27 |
臨床研究法の対象となる臨床研究等の事例集について（その１）等の改訂について(添付) |
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2022.04.27 |
再生医療等の安全性の確保等に関する法律等の一部改正について |
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2022.04.27 |
仮名加工情報である医療情報のみを用いて行うＡＩ画像診断機器等の開発・研究等への生命・医学系指針の適用等について |
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2022.04.27 |
再生医療等提供計画等の記載要領等の改訂について |
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2022.04.27 |
最近の医療安全施策に関する動画資料について |
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2022.04.25 |
ヒト受精胚に遺伝情報改変技術等を用いる研究に関する倫理指針及びヒト受精胚の作成を行う生殖補助医療研究に関する倫理指針の一部改正について |
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2022.04.20 |
第31回日本医学会総会オンライン市民公開講座について |
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2022.04.20 |
令和4年度診療報酬改定に伴う最適使用推進ガイドラインの取扱いについて |
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2022.04.19 |
MID-NETの利活用に関するガイドラインの一部施行について |
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2022.04.19 |
マリズマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
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2022.04.19 |
特定臨床研究で得られた試験成績を医薬品の承認申請に利用する場合の留意点・考え方の例示について |
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2022.04.19 |
令和4年度版死亡診断書(死体検案書)記入マニュアルについて |
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2022.04.19 |
医薬品横断的なコンパニオン診断を目的とする体外診断用医薬品等の取扱いに関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について |
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2022.04.19 |
医療事故情報収集等事業第68 回報告書の公表について |
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2022.04.06 |
遺伝情報・ゲノム情報による不当な差別や社会的不利益の防止についての共同声明について |
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2022.04.04 |
第31回日本医学会総会について |
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2022.04.01 |
領域横断的連携活動事業（TEAM事業）の募集について |
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2022.03.31 |
医療事故調査・支援センター2021 年年報の公表について |
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2022.03.31 |
ニボルマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの作成について |
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2022.03.31 |
遺伝子治療等臨床研究に関する指針の一部改正について（添付） |
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2022.03.31 |
医療事故の再発防止に向けた提言第16号について |
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2022.03.23 |
人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針の一部改定について |
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2022.03.17 |
日本医学会創立120周年記念事業 式典・シンポジウムについて |
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2022.03.11 |
医薬品の適応外使用事例に係る保険診療上の取り扱いについて |
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2022.03.11 |
感染症危機管理専門家（IDES）養成プログラム 採用案内について |
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2022.03.10 |
医療における遺伝学的検査・診断に関するガイドライン 2022年3月改定について（添付） |
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2022.03.03 |
ヒトパピローマウイルス感染症に係る定期接種に関するリーフレットの改訂について |
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2022.03.02 |
ゲル充填人工乳房及び皮膚拡張器植込み患者等における乳房インプラント関連未分化大細胞型リンパ腫の発生及び植込み患者等に対する情報提供について |
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2022.03.02 |
ペムブロリズマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの作成及び最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
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2022.02.01 |
日本医学会創立120周年記念事業 特設サイト設置のご案内について |
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2022.01.24 |
優性遺伝と劣性遺伝に代わる推奨用語について |
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2022.01.24 |
医療事故の再発防止に向けた提言第１５号の公表について |
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2022.01.14 |
2021年度全国公正研究推進会議開催のご案内について |
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2022.01.11 |
医療機器のサイバーセキュリティの確保及び徹底に係る手引書について |
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2022.01.11 |
ペムブロリズマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの作成について |
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2022.01.11 |
ニボルマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの作成について |
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2022.01.11 |
ヒトパピローマウイルス感染症に係る定期接種を進めるに当たっての相談支援体制・医療体制等の維持，確保について |
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2022.01.07 |
MID-NETシンポジウム2022開催のご案内について |
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2021.12.29 |
日本医学会創立120周年記念事業について（第1報） |
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2021.12.09 |
医師のセカンドキャリアと地域医療を支えるネットワーク 医師募集のお知らせ |
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2021.12.08 |
MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて |
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2021.11.26 |
ウパダシチニブ水和物製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
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2021.11.26 |
アブロシチニブ製剤の最適使用推進ガイドラインについて |
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2021.11.26 |
ペムブロリズマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
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2021.10.12 |
「感染症危機管理専門家養成プログラム：Infectious Disease Emergency Specialist Training Program（IDES）」採用案内について |
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2021.10.06 |
医業，歯科医業若しくは助産師の業務又は病院，診療所若しくは助産所に関して広告することができる事項の一部を改正する告示の施行について |
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2021.10.05 |
医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて |
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2021.09.30 |
ニボルマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
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2021.09.24 |
血液製剤等に係る遡及調査ガイドラインの一部改正について |
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2021.09.10 |
献血血液の研究開発等への使用に関する公募の実施について |
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2021.09.02 |
ウパダシチニブ水和物製剤の最適使用推進ガイドラインについて |
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2021.09.02 |
ニボルマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
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2021.09.02 |
ペムブロリズマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの作成及び最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
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2021.08.24 |
令和２年度 販売情報提供活動監視事業報告書について |
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2021.08.18 |
ゲル充填人工乳房及び皮膚拡張器植込み患者等における乳房インプラント関連未分化細胞型リンパ腫（BIA-ALCL）の発生及び植込み患者等に対する情報提供について |
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2021.08.18 |
ショックボタンを有さない自動体外式除細動器（オートショックＡＥＤ）使用時の注意点に関する情報提供等の徹底について |
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2021.08.17 |
テセルパツレブの最適使用推進ガイドラインについて |
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2021.08.17 |
フレマネズマブ製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）について |
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2021.08.17 |
エレヌマブ製剤の最適使用推進ガイドライン（片頭痛発作の発症抑制）について |
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2021.08.05 |
レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要項の一部改正について |
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2021.08.03 |
ヒト受精胚に遺伝情報改変技術等を用いる研究に関する倫理指針」及び「ヒト受精胚の作成を行う生殖補助医療研究に関する倫理指針」の一部改正について |
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2021.07.20 |
手術器具を介するプリオン病二次感染予防策の遵守について |
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2021.07.20 |
プリオン病感染予防ガイドライン（2020年版）について |
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2021.06.29 |
ニボルマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
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2021.06.17 |
再生医療等製品の電子化された添付文書の記載要領について |
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2021.06.17 |
医療機器の電子化された添付文書の記載要領について |
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2021.06.17 |
体外診断用医薬品の電子化された添付文書の記載要領について |
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2021.06.17 |
医療用医薬品の電子化された添付文書の記載要領について |
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2021.06.11 |
第31回日本医学会総会ポスターデザイン募集について |
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2021.06.01 |
ニボルマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
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2021.05.24 |
リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインについて |
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2021.05.14 |
新型コロナワクチン接種医師確保事業に係るお願い（添付） |
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2021.05.12 |
医薬品等の容器等に記載された符号を読み取ることで注意事項等情報が掲載されている機構のホームページを閲覧するアプリケーションについて（添付） |
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2021.05.12 |
独立行政法人医薬品医療機器総合機構ホームページにおける「添付文書一括ダウンロード機能」の追加について（添付） |
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2021.04.28 |
アキシカブタゲン シロルユーセルの最適使用推進ガイドラインについて |
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2021.04.28 |
ガルカネズマブ製剤の最適使用推進ガイドラインについて |
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2021.04.22 |
学術フォーラム「コロナ禍を共に生きる」の開催について |
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2021.04.21 |
人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針ガイダンスについて |
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2021.04.13 |
令和3年度版 死亡診断書(死体検案書)記入マニュアルについて |
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2021.04.12 |
レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要項の一部改正について |
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2021.04.07 |
「病院における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方」について |
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2021.04.07 |
MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて |
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2021.04.07 |
「レジストリデータを承認申請等に利用する場合の信頼性担保のための留意点」の訂正について |
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2021.04.07 |
「使用上の注意」の改訂について |
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2021.03.31 |
人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針の制定について（添付） |
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2021.03.26 |
レジストリデータを承認申請等に利用する場合の信頼性担保のための留意点について |
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2021.03.26 |
承認申請等におけるレジストリの活用に関する基本的考え方について |
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2021.03.09 |
JMA Journal投稿募集のお知らせ |
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2021.03.04 |
「使用上の注意」の改訂について |
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2021.03.02 |
MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて |
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2021.03.02 |
大腿膝窩動脈におかるパクリタキセルを塗布したバルーン及びステントの添付文書の自主点検について |
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2021.03.02 |
アベルマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの作成について |
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2021.03.02 |
経腸栄養分野の小口径コネクタ製品に係る旧規格製品の出荷期間の延長について |
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2021.02.22 |
医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱について |
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2021.02.09 |
MID-NET の利活用に関するガイドラインの改定について （添付） |
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2021.02.09 |
再生医療等提供計画等の記載要領等の改訂について （添付） |
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2021.02.09 |
「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」等の取扱いについて」及び「臨床研究法施行規則の施行等について」の一部改正について （添付） |
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2021.02.09 |
再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則及び臨床研究法施行規則の一部を改正する省令の施行について （添付） |
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2021.02.09 |
レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要綱の一部改正について （添付） |
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2021.02.05 |
「家庭用心電計プログラム」及び「家庭用心拍数モニタプログラム」の適正使用について
（添付） |
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2021.01.28 |
2020年度全国公正研究推進会議（2021年2月19日（金））のご案内
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2021.01.19 |
医療事故調査制度に係るセミナー，Ai研修会の開催について（添付） |
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2021.01.12 |
バリシチニブ製剤の最適使用ガイドラインについて（添付） |
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2021.01.12 |
臨床研究法の統一書式について（添付） |
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2021.01.07 |
再生医療等提供計画等の記載要領等の改訂について（添付） |
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2021.01.07 |
押印を求める手続の見直し等のための厚生労働省関係省令の一部を改正する省令の施行等について（添付） |
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2021.01.07 |
MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて（添付） |
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2021.01.07 |
アテゾリズマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について（添付） |
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2021.01.07 |
人工呼吸器と組み合わせて使用する製品に関する自主点検等について（添付） |
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2020.12.07 |
エボロクマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
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2020.12.01 |
ニボルマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について（添付） |
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2020.11.30 |
デュピルマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について（添付） |
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2020.11.04 |
チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
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2020.11.02 |
疾病の兆候を検出し受診を促す家庭用医療機器の承認申請に当たって留意すべき事項について（添付1） |
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2020.10.27 |
ゲル充填人工乳房及び皮膚拡張器植込み患者等に対する情報提供について |
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2020.10.13 |
ヒトパピローマウイルス感染症に係る定期接種の対象者等への周知について |
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2020.10.13 |
新型コロナウイルスワクチン戦略相談（無料）の新設について |
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2020.10.06 |
献血血液の研究開発等への使用に関する公募の実施について |
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2020.10.06 |
アテゾリズマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの作成等の一部改正 について |
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2020.10.06 |
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
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2020.09.25 |
再生医療等の安全性の確保等に関する法律等の取扱いについての一部改正について |
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2020.09.09 |
医療機器及び体外診断用医薬品のリスク管理指針について |
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2020.09.09 |
医療機器及び体外診断用医薬品のリスク管理計画の策定及び公表について |
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2020.09.02 |
デュルバルマブの最適使用推進ガイドラインについて |
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2020.09.02 |
ペムブロリズマブ及びデュルバルマブの最適使用推進ガイドラインについて |
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2020.08.31 |
第28回日本医学会公開フォーラム コロナへの対峙 |
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2020.08.18 |
「臨床研究法施行規則の施行等について」の一部改正について |
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2020.07.30 |
令和元年度 販売情報提供活動監視事業報告書について（添付1） |
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2020.07.20 |
第157回日本医学会シンポジウム 遠隔診療とロボット支援手術の未来 |
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2020.07.17 |
在宅使用が想定される人工呼吸器等の周辺における携帯電話端末の利用時の留意点に関する患者等向けリーフレットの発行について |
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2020.07.08 |
「再生医療等の安全性の確保等に関する法律などの取扱いについて」の一部改正について（添付1） |
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2020.07.08 |
再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則等の一部を改正する省令の施行について |
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2020.07.06 |
世界保健機関（WHO）による新型コロナウイルスに関する「疾病及び関連保健問題の国際統計分類第10回改訂（ICD-10）」における対応について |
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2020.05.26 |
レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要綱の一部改正について |
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2020.05.26 |
国際医療機器規制当局フォーラム（IMDRF）による医療機器サイバーセキュリティの原則及び実践に関するガイダンスの公表について |
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2020.05.26 |
「再生医療等の安全性の確保等に関する法律」等の取扱いについて等の一部改正について |
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2020.05.26 |
再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則等の一部を改正する省令の施行について |
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2020.05.12 |
再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則及び臨床研究法施行規則の一部を改正する省令の施行における運用上の留意事項について（添付1） |
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2020.05.12 |
再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則及び臨床研究法施行規則の一部を改正する省令の施行について（添付1） |
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2020.04.09 |
医療機関における新型コロナウイルス感染症への対応について（添付1） |
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2020.03.31 |
デュピルマブ製剤の最適使用推進ガイドラインについて（添付1） |
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2020.03.31 |
ポリファーマシーに対する啓発資材の活用について（添付1） |
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2020.03.26 |
アルカリホスファターゼ及び乳酸脱水素酵素の測定法の変更に係る対応について
（添付1）（添付2） |
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2020.03.04 |
MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて（添付1） |
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2020.03.04 |
MID-NETの利活用者を対象とした研修の取扱いについて（添付1） |
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2020.02.27 |
ニボルマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの作成及びニボルマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について（添付1） |
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2020.02.25 |
日本医学会公開フォーラム「肺炎を理解する」の開催について |
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2020.02.12 |
世界保健機関(WHO)による新型コロナウイルスに関する「疾病、傷害及び死因の統計分類第10版(ICD-10)」 における対応について（添付1） |
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2020.02.07 |
Metal-on-Metal人工股関節装用患者のMRI検査に関する情報提供の徹底について（添付1） |
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2020.01.30 |
緊急避妊に係る対面診療が可能な産婦人科医療機関等の一覧の公表について（添付1） |
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2020.01.23 |
第157回日本医学会シンポジウム「遠隔診療とロボット支援手術の未来」の開催について |
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2020.01.14 |
「情報通信機器（ICT）を利用した死亡診断等ガイドライン」に関するQ＆Aについて（廃止）（添付1） |
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2020.01.10 |
「情報通信機器（ICT）を利用した死亡診断等ガイドライン」に関するQ＆Aの改訂について（添付1）（添付2） |
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2020.01.10 |
ペムブロリズマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの作成及び最適使用推進ガイドラインの一部改正について（添付1） |
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2020.01.10 |
アベルマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの作成及び最適使用推進ガイドラインの一部改正について（添付1） |
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2019.12.27 |
年末年始における臨床研究法に基づく疾病等報告について |
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2019.12.27 |
年末年始における緊急連絡先について |
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2019.12.13 |
オマリズマブ製剤の最適使用推進ガイドラインについて（添付1） |
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2019.12.04 |
在宅使用が想定される人工呼吸器等に係る「使用上の注意」の改訂について（添付1） |
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2019.12.04 |
植込み型医療機器等のMR安全性に関する質疑応答集（Q&A）について（添付1） |
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2019.12.04 |
緊急避妊に係る診療の提供体制整備に関する取組について（添付1） |
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2019.11.28 |
アテゾリズマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの作成について（添付1） |
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2019.11.27 |
アテゾリズマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について（添付1） |
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2019.11.20 |
ゲル充填人工乳房及び皮膚拡張器植込み患者等に対する情報提供文書の改訂について（添付1） |
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2019.11.20 |
臨床研究法の施行等に関するQ&A（統合版）について（添付1） |
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2019.11.07 |
第8回厚生労働省ICFシンポジウム「ICD-11とICF利活用の新たなステージを展望する」〜かつてない超高齢社会を向かえる日本の挑戦〜について |
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2019.10.29 |
医療機器の添付文書の記載例について（その9）（添付1） |
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2019.10.29 |
「医療機器製造販売後リスク管理計画の策定について」の一部改正について（添付1） |
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2019.10.16 |
薬剤溶出型冠動脈ステント及び薬剤塗布型冠血管向けバルーン拡張式血管形成術用カテーテルに係る使用上の注意の改訂について（添付1） |
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2019.10.16 |
ゲル充填人工乳房及び皮膚拡張器植込み患者等に対する情報提供の徹底について
（添付1） |
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2019.10.04 |
販売情報提供活動監視事業について （添付1） |
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2019.09.19 |
医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドラインに関するQ&Aについて（その3）
（添付1） |
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2019.09.05 |
膜型血漿分離器における接続用ポートの誤接続防止のための形状変更とその対応について（添付1） |
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2019.09.03 |
第26回日本医学会公開フォーラム「がん治療における正しい免疫療法の理解」の開催について |
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2019.08.27 |
アテゾリズマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの作成及び最適使用推進ガイドラインの一部改正について（添付1） |
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2019.08.27 |
第156回日本医学会シンポジウムの開催について |
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2019.08.20 |
植込み型医療機器等のMR安全性にかかる対応について（添付1） |
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2019.08.14 |
経腸栄養分野の小口径コネクタ製品の切替えに関するPMDA医療安全情報の発行について（添付1） |
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2019.08.02 |
『JMA Journal』PR動画の完成について |
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2019.07.03 |
MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて（添付1） |
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2019.07.03 |
ゲル充填人工乳房の「使用上の注意」の改訂について（添付1） |
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2019.06.24 |
エボロクマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について（添付1） |
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2019.06.24 |
高齢者の医薬品適正使用の指針（各論編（療養環境別））について（添付1） |
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2019.06.11 |
ペムブロリズマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について（添付1） |
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2019.06.11 |
ニボルマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について（添付1） |
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2019.05.29 |
チサゲンレクルユーセルの最適使用推進ガイドラインについて（添付1） |
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2019.05.22 |
医療事故調査制度における解剖等調査の適切な選択・実施について（添付1） |
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2019.05.22 |
平成30年度医療用医薬品の広告活動監視モニター事業報告書について
（添付1）（添付2） |
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2019.05.10 |
レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要綱及びレギュラトリーサイエンス
総合相談に関する実施要綱の一部改正について（添付1） |
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2019.05.08 |
MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて（添付1） |
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2019.05.08 |
人生会議（ACP）のロゴマークの選定について（添付1） |
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2019.05.08 |
「医師による異状死体の届出の徹底について」に関する質疑応答集（Q＆A）について
（添付1） |
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2019.05.08 |
平成31年度版 死亡診断書（死体検案書）記入マニュアルの追補について（添付1） |
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2019.04.10 |
再生医療等の安全性の確保等に関する法律等の一部改正について（添付1） |
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2019.04.10 |
事業場における治療と職業生活の両立支援のためのガイドラインの改訂について
（添付1） |
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2019.04.03 |
臨床研究法の施行等に関するQ＆Aについて（その6）（添付1） |
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2019.04.03 |
臨床研究法の統一書式について（添付1） |
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2019.04.03 |
模擬審査における認定委員会の審査資料一式について（添付1） |
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2019.04.03 |
臨床研究法の対象となる臨床研究等の事例集等の一部改正について（添付1） |
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2019.04.02 |
医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドラインに関するQ＆Aについて
（その2）（添付1） |
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2019.04.02 |
デュピルマブ製剤の最適推進使用ガイドラインについて（添付1） |
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2019.03.15 |
平成31年度版 死亡診断書（死体検案書）記入マニュアルについて（添付1） |
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2019.03.05 |
移植に用いる造血幹細胞の適切な提供の推進に関する
法律の一部を改正する法律等の 施行について（添付1） |
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2019.03.01 |
ヒト（自己）骨髄由来間葉系幹細胞の最適使用推進ガイドラインについて（添付1） |
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2019.02.25 |
日本医学会連合主催 市民公開フォーラム「日本医学会連合提言の紹介と
課題解決の方向性、特に医療提供体制の諸問題」 |
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2019.02.25 |
訪問診療等に使用する車両に係る駐車許可の周知について（添付1） |
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2019.02.01 |
日本医学会シンポジウム「超高齢化社会における医療の取り組み」の開催について |
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2019.02.01 |
日本医学会公開フォーラム「子どものこころのケア」の開催について |
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2019.01.30 |
広告が可能な医師等の専門性に関する資格名等についての一部改正について（添付1） |
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2018.12.27 |
ペムブロリズマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの作成及び
最適使用推進ガイドラインの一部改定について（添付1） |
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2018.12.27 |
アテゾリズマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改定について（添付1） |
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2018.12.25 |
NIPT 指針遵守について |
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2018.12.12 |
ACP（アドバンス・ケア・プランニング）愛称決定について（添付1） |
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2018.12.10 |
臨床研究法における臨床研究の利益相反管理について（添付1） |
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2018.12.10 |
再生医療等の安全性の確保等に関する法律に関するQ&A（その4）について（添付1） |
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2018.12.10 |
再生医療等の安全性の確保等に関する法律等の取扱いについての一部改正について
（添付1） |
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2018.12.10 |
再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行規則及び臨床研究法施行規則の一部を改正する省令の公布について（添付1） |
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2018.12.06 |
医師による死因等確定・変更報告の取扱いについて（添付1） |
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2018.12.03 |
デュルバルマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について（添付1） |
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2018.12.03 |
ニボルマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について（添付1） |
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2018.11.28 |
アリロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改定について |
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2018.11.20 |
平成30年度末における施行前臨床研究に係る実施計画の提出について |
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2018.11.08 |
日本医学会シンポジウム「適切な遺伝学用語のあり方」の開催について |
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2018.11.02 |
企業活動と医療機関等の関係の透明性ガイドライン改定について（添付1）（添付2） |
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2018.11.01 |
国内未承認のいわゆる発毛薬の服用が原因と考えられる健康被害の発生について
（添付1） |
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2018.10.24 |
日本医学会だよりNo.60の発行について |
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2018.10.23 |
臨床研究法の対象となる臨床研究等の事例集について（その１）（添付1） |
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2018.10.23 |
臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて（その5）（添付1） |
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2018.10.02 |
医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドラインについて（添付1） |
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2018.10.02 |
献血血液等の研究開発等での使用に関する指針に基づく公募の実施について（添付1） |
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2018.10.02 |
第30回日本医学会総会2019中部 分科会応援早割について |
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2018.09.26 |
日本医師会・日本医学会合同公開フォーラム「HPVワクチンについて考える」について |
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2018.09.19 |
第154回日本医学会シンポジウムについて |
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2018.09.06 |
デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）について（添付1） |
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2018.08.29 |
ニボルマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの作成及び最適使用推進ガイドラインの一部改正について （添付1） |
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2018.08.09 |
神経麻酔分野の小口径コネクタ製品の切替えに関するPMDA医療安全情報の発行について （添付1） |
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2018.08.01 |
臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて（その4） （添付1） |
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2018.08.01 |
介護医療院創設に伴う死亡診断書（死体検案書）の様式改訂について （添付1） |
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2018.07.26 |
人生の最終段階における医療・ケアに関するリーフレットについて （添付1） |
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2018.07.04 |
MID-NETの利活用の初期段階における基礎的検討の実施要綱について（添付1） |
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2018.07.04 |
MID-NETの利活用における予備的調査の実施要綱について 等の一部改正について
（添付1） |
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2018.07.04 |
MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて （添付1） |
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2018.07.04 |
MID-NETの利活用に係る利用料について （添付1） |
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2018.06.12 |
ニボルマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について（添付1） |
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2018.06.05 |
平成30年度版 死亡診断書（死体検案書）記入マニュアルについて（添付1） |
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2018.05.31 |
高齢者の医薬品適正使用の指針（総論編）について （添付1） |
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2018.05.29 |
ニボルマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
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2018.05.22 |
臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて（その3） |
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2018.05.17 |
日本医学会だよりNo.59の発行について |
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2018.04.18 |
デュピルマブ製剤の最適使用推進ガイドラインについて |
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2018.04.18 |
アテゾリズマブ製剤の最適使用推進ガイドラインについて |
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2018.04.12 |
臨床研究法の統一書式について |
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2018.04.12 |
臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて（その2） |
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2018.04.12 |
臨床研究法施行規則の施行等についての正誤について |
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2018.04.11 |
血液製剤の使用指針の一部改定について |
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2018.04.06 |
MID-NETの利活用に係る利用料について |
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2018.04.06 |
MID-NETの利活用における予備的調査の実施要綱について |
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2018.04.06 |
MID-NETの本格運用開始及びMID-NETの利活用に関するガイドラインの策定について |
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2018.04.06 |
MID-NETの利活用に係る申出等の事務処理手続の取扱いについて |
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2018.04.06 |
MID-NETの利活用者を対象とした研修の取扱いについて |
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2018.04.04 |
加工細胞等に係る治験の実施状況の登録について |
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2018.04.04 |
機械器具等の治験の実施状況の登録について |
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2018.04.03 |
医療用麻薬の乱用防止製剤について |
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2018.03.28 |
レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要綱の一部改正について |
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2018.03.22 |
臨床研究法の施行等に関するQ&Aについて(その1） |
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2018.03.22 |
介護医療院創設に伴う死亡診断書（死体検案書）の様式改訂について |
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2018.03.22 |
人生の最終段階における医療の決定プロセスに関するガイドラインの改訂について |
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2018.03.22 |
経腸栄養分野の小口径コネクタ製品の切替えについて |
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2018.03.22 |
レギュラトリーサイエンス総合相談に関する実施要綱の一部改正について |
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2018.03.22 |
情報通信機器（ICT）を利用した死亡診断等ガイドラインに関するQ&Aについて |
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2018.03.20 |
第153回 日本医学会シンポジウムについて |
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2018.03.12 |
臨床研究に用いる医薬品等の品質の確保に必要な措置について |
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2018.03.12 |
臨床研究法における臨床研究の利益相反管理について |
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2018.03.09 |
医学品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて |
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2018.03.06 |
「臨床研究法の施行に伴う政省令の制定について」等の送付について |
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2018.02.07 |
輸血用血液製剤の使用時の安全確保措置の周知徹底について |
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2018.01.23 |
ヒトパピローマウイルス感染症の定期接種に関するリーフレットについて |
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2018.01.23 |
神経麻酔分野の小口径コネクタ製品の切替えについて |
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2017.12.27 |
ペムブロリズマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの作成及び最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
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2017.12.20 |
エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
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2017.12.08 |
人血小板濃厚液の使用時の安全確保措置の周知徹底について |
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2017.12.06 |
ペムブロリズマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの作成及び
最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
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2017.11.29 |
第7回厚生労働省ICFシンポジウム
「ICF（国際生活機能分類）活用で拓く未来社会」協力について |
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2017.11.23 |
アベルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（メルケル細胞癌）について
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2017.10.14 |
レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要項の一部改正について |
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2017.10.19 |
ペムブロリズマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について
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2017.10.11 |
相互接続防止コネクタに係る国際規格（ISO（IEC）80369シリーズ）の導入について
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2017.10.02 |
ニボルマブ製剤の最適使用推進ガイドラインの作成及び最適使用推進ガイドラインの一部改正について
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2017.09.29 |
再生医療等製品患者登録システムへの参加等について
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2017.09.29 |
日本医学会だよりのWeb掲載について
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2017.09.20 |
最適使用推進ガイドラインの取扱いについて
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2017.09.20 |
情報通信機器（ICT）を用いた死亡診断等の取扱いについて
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2017.09.20 |
献血血液等の研究開発等への使用に関する指針」に基づく公募の実施について |
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2017.09.13 |
再生医療等の安全性の確保等に関する法律に基づく手続の周知徹底について
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2017.08.23 |
医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表および活用について
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2017.05.02 |
遺伝子治療等臨床研究に関する指針の一部改正について |
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2017.04.26 |
臨床研究法の公布について |
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2017.04.06 |
血液製剤の使用指針の改定について |
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2017.04.05 |
エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤及びアリロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインについて |
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2017.03.23 |
薬事戦略相談に関する実施要綱の一部改正等について |
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2017.03.09 |
人を対象とする医学系研究に関する倫理指針の一部改正について |
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2017.03.09 |
ヒトゲノム・遺伝子解析研究に関する倫理指針の一部改正について |
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2017.02.24 |
医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱いについて |
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