症例登録

臨床試験の登録画面はコチラ

＊最新のプロトコール、CRF等の必要書類は、ログイン後、登録画面よりダウンロードできます。
＊平成26年10月より、モニタリングレポートをアップロードしております。登録画面から入って、「各種資料」よりダウンロードしてください。（ユーザーID,パスワードが必要です。）

ユーザー登録および症例登録の流れ

症例登録には、ユーザー登録が必要です。
参加施設の方は、事務局よりユーザーＩＤ，パスワードを取得してください。

症例登録システム利用までの流れを示します。

１．各施設にてIRBに申請、承認を得たら、承認書の写しを事務局に送付する
２．その後、研究事務局に実際の登録システム利用者（複数可）について①～③を連絡する
　　　①氏名
　　　②メールアドレス
　　　③研究責任者か否か
＊研究責任者は各施設1名のみで、当該施設における全ての症例情報およびユーザー情報の確認メールが送られますので、実質的な研究責任者の方をご指名ください。
３．研究事務局にて、登録システムにユーザーを登録
４．登録システムにて、各ユーザーにID/Passを発行し、自動でメール配信
５．各施設のユーザーは、配布されたID/Passでログインして症例登録

以上となります。

ご不明の点は、研究事務局までご連絡ください。