別紙１

安全管理および品質管理に関する測定データ

資格認定の申請の際には、以下の測定記録を提出する。なお、血管撮影用X線装置を複数所有有する施設においては全ての装置のデータを提出する。

1. 血管撮影用X線装置の品質管理に関する記録

(1) 日常点検記録１月分の写し。

(2) 過去1年間の定期点検実施記録（メーカの点検結果でも可）の写し。

2. IVR基準点での線量率測定データ

(1) 医療放射線防護連絡協議会『IVRに伴う放射線皮膚障害の防止に関するガイドライン』の“IVRにおける患者皮膚線量の測定マニュアル”を参考にして、透視・撮影時におけるIVR基準点での線量率を測定し、その測定データを提出する。

(2) 測定結果および測定条件は「様式８−１、８−２」に記入して提出する。

(3) 線量計の校正結果の写し。

3. 透視時の室内散乱X線量測定データと測定条件

(1) 室内散乱X線量の測定方法は定めない。ただし、新たに測定する場合は、下記の条件で行うこと。

�@ 被写体：IVR基準点での線量率測定に準ずる。

�A 図1に示す点の散乱X線量を測定する。ただし、アーム支持装置やカテーテルテーブル、モニタなどによって測定できない場所は除く。

�B X線照射方向：P-A（垂直方向）

�C 床面から測定点までの高さ：1.0mと1.5m

�D 散乱X線量測定図には通常の術者位置を記入する。

(2) 測定条件は「様式９」に記入して提出する。

(3) 線量計の校正結果の写し。

図1　室内散乱X線量の測定点（平面図）