通常、臨床研究を行う際には、文書あるいは口頭で患者さまに説明し、同意を得ます。臨床研究のうち、患者さまへの侵襲や介入もなく診療情報等の情報のみを利用する研究等については、国が定めた指針に基づき、対象となる患者さまのお一人ずつから直接同意を得る必要はありませんが、研究の目的を含めて、研究の実施についての情報を公開し、さらに拒否の機会を保障することが必要とされています。
このような手法を「オプトアウト」といいます。当講座でオプトアウトを用いた臨床研究は下記の通りです。なお、研究への協力を希望されない場合は、下記文書内に記載されている各研究の担当者までお知らせください。
ここに掲載されます