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最近の注目すべき研究成果
● 移植後動脈硬化の成因に関する新知見
Nature Medicine 2001年 4月号に掲載されました。(Nature
Medicine 2001. vol 7. pp 382-383) この結果を発展させた関連の研究も着実に進行しています。
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第16回「大学と科学」公開シンポジウム
● 動脈硬化と造血幹細胞に関する新知見
上記のプロジェクトを発展させたFull Paperが Nature Medicine 2002年 4月号に掲載
予定です。4/1/2002以降に内容を紹介します。
● マウスの血管傷害モデルの開発
マウスの微小血管でバルーン拡張傷害を酷似するモデルを開発しました。世界的に高い評価をうけています。遺伝子改変マウスを用いた実験に利用していただければ幸いです。
どなたでも再現できるように手技の教育ビデオを作製しました。見学はいつでも大歓迎です。
また、国内での反響に応えて、平田メディコ（大阪06-6443-2288、東京03-3815-3540）が米国COOK社からの0.015"wireの大量輸入を決定しました。PTCA用の0.014"wire （ACS
のExtra supportがベスト）の先端を1-2ｃｍに切っても、良好な結果が得られますが、操作が少し難しいかもしれません。
VHSバージョンに加えて、CD-ROMバージョンをつくりました。無料で即日発送します。
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UMIN ＶＯＤ
ネット上で視聴できるようになりました。
無料 Real Player Basic を ダウンロードしてください。
御希望の方には高画質ビデオもお送りします。
見学も大歓迎です。
お気軽にご連絡ください。
Published Articles in which this model has been used.
By us
1. A mouse model of vascular injury
that induces rapid onset of medial cell apoptosis followed by reproducible
neointimal hyperplasia.
2. Acute and chronic smooth muscle
cell apoptosis after mechanical vascular injury can occur independently of the
Fas-death pathway.
3. Hematopoietic stem cells differentiate into
vascular cells that participate in the pathogenesis of atherosclerosis.
4. Mouse genetic evidence that tranilast reduces smooth muscle cell hyperplasia
via a p21(WAF1)-dependent pathway.
5. Absence of p53 Leads to Accelerated Neointimal Hyperplasia After Vascular
Injury.
6. Diverse
Contribution of Bone Marrow Cells to Neointimal Hyperplasia After Mechanical
Vascular Injuries.
7. Temporal and spatial characterization of cellular constituents during
neointimal hyperplasia after vascular injury: Potential contribution of
bone-marrow-derived progenitors to arterial remodeling.
8. Comparison of various bone marrow fractions in the ability to participate in
vascular remodeling after mechanical injury.
9. Potent inhibitory effect of sirolimus on circulating vascular progenitor
cells.
By others
1. Platelets activated by collagen through immunoreceptor tyrosine-based
activation motif play pivotal role in initiation and generation of neointimal
hyperplasia after vascular injury.
2. Role of adiponectin in preventing vascular stenosis- the missing link of
adipo-vascular axis -
3. Rosiglitazone facilitates angiogenic progenitor cell differentiation toward
endothelial lineage: a new paradigm in glitazone pleiotropy.
4. R-Ras is a global regulator of vascular regeneration that suppresses intimal
hyperplasia and tumor angiogenesis.
5. Granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) accelerates
reendothelialization and reduces neointimal formation after vascular injury in
mice.
6. Erythropoietin-mobilized endothelial progenitors enhance reendothelialization
via Akt-endothelial nitric oxide synthase activation and prevent neointimal
hyperplasia.
7. Tetrahydrobiopterin deficiency
exaggerates intimal hyperplasia after vascular injury.
8. A role for muscle LIM protein (MLP) in vascular remodeling.
9. Stem cell factor deficiency is vasculoprotective: unraveling a new
therapeutic potential of imatinib mesylate.
10. Inflammatory response to acute
myocardial infarction augments neointimal hyperplasia after vascular injury in a
remote artery.
11. Stem Cell Factor Attenuates Vascular Smooth Muscle Apoptosis and Increases
Intimal Hyperplasia After Vascular Injury.
12. Leptin regulates neointima formation after arterial injury through
mechanisms independent of blood pressure and the leptin receptor/STAT3 signaling
pathways involved in energy balance.
13. Dimethylarginine dimethylaminohydrolase promotes endothelial repair after
vascular injury.
● 血管新生の薬物療法
ある薬剤が血管新生を劇的に促進することを見出しました。臨床へのImplicationが大きいと非常に期待しています。
スタチンの興味深い薬理作用に関する続編もいろいろ投稿中です。
YAKUNET
● XXXXXXXXX
残念ながら現時点では、写真の意味を公開することができません。
御興味のある方はご連絡ください。
mailto:msata-circ@umin.ac.jp
● 遺伝子改変マウスの開発
（１） 血管内皮特異的トランスジェニックマウス
解析結果に御興味のあるかたはご連絡ください。
暫くしましたら、ネット上でも公開します。
（２） 血管内皮特異的コンディショナルノックアウトマウス
御興味のある方はご連絡ください。
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