G710 筋ジストロフィー症

Muscle dystrophy

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遺伝性の進行性筋力低下を示すミオパチー(神経異常が主因ではない筋肉の障害) 筋ジストロフィーはある種の進行性遺伝病の総称で、筋力の低下や筋肉の変質を引き起こすものを言います。 筋ジストロフィーは筋肉を作るタンパク質の先天的な欠陥によって起こります。これらのタンパク質のほとんどは、筋肉繊維の構造を支える役割をしていると見られるものです。「筋ジストロフィー」という言葉は、進行性の虚弱や、運動をつかさどる骨格や筋肉の変質を特徴とする病気の一般的な名称です。場合によっては、心筋などの不随意筋も、筋ジストロフィーの影響を受けることがあり、その他の器官もまれに影響を受けることがあります。異なる40種類の神経筋疾患があります; 筋ジストロフィーのおもな形態としては、筋緊張型、デュシャンヌ型、ベッカー型、肢帯型、顔面肩甲上腕筋萎縮、先天型、眼咽頭筋ジストロフィー、遠位型、エメリー・ドライフス型などです。 上記の名前のうちいくつかは、患部の位置や最初に病気を定義した医師の名前をもとにしています。 (JAN SOARより翻訳引用)


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