厚生労働科学研究費補助金（難治性疾患克服研究事業）

遺伝子検査について

脊髄性筋萎縮症の原因遺伝子であるSMN遺伝子検査は平成20年から健康保険に収載されましたので、保険診療として行われます。
遺伝子検査を受ける場合には、臨床遺伝専門医による遺伝カウンセリングが必要です。

厚生労働省特定疾患治療研究事業指定について

脊髄性筋萎縮症は平成21年10月1日に厚生労働省特定疾患治療研究事業に指定されました。

研究分担者および研究協力者のみなさまへ

本研究班の成果としての論文には、以下の文章をご記載くださいますようお願い申し上げます。
◆英文　This work was supported by Grants-in-Aid from the Research Committee of Spinal muscular atrophy (SMA), the Ministry of Health, Labour and Welfare of Japan.
◆和文　この研究は厚生労働科学研究費補助金（難治性疾患克服研究事業）「脊髄性筋萎縮症の臨床実態の分析、遺伝子解析、治療法開発の研究（研究代表者 斎藤加代子）の助成によって行われた。